- Panoramica
- Descrizione del prodotto
- Foto dettagliate
- Profilo aziendale
- Certificazioni
- Procedura del prodotto
- Attività Mostra
- FAQ
Informazioni di Base.
Model No.
EC-CTNI
funzione
rilevamento precoce
display
screening
formato
strip+flacone
nome
kit di test ctni
attrezzatura
a occhio o macchina
tempo di reazione
5-10 secondi
precisione
99.7%
tempo di consegna
3-5 giorni
temperatura
4-30 gradi
conservazione
temperatura ambiente
Pacchetto di Trasporto
Carton
Specifiche
64*50*44 cm
Marchio
evancare or OEM
Origine
Repubblica Popolare Cinese
Codice SA
3002150090
Capacità di Produzione
100000PCS/Day
Descrizione del Prodotto
Kit diagnostici diagnostici diagnostici per troponina i cardiaca EVANCARE
Solo per uso professionale e diagnostico in vitro.
Solo per uso professionale e diagnostico in vitro.
[USO PREVISTO]
La cassetta per test rapido della troponina i cardiaca è rapida cromatografico
Immunodosaggio per il rilevamento qualitativo della tropnina cardiaca i (cTnI) e its
complesso nel sangue intero, nel siero o nel plasma umano. Fornisce un aiuto nel
Diagnosi di infarto miocardico acuto (AMI).
[PRINCIPIO]
La troponina cardiaca i (cTnI) è una proteina del muscolo cardiaco con un molecolare
peso di 22,5 kilodalton. Insieme alla troponina T (TNT) e alla troponina C.
(TNC), TnI forma un troponincomplesso nel cuore per svolgere un ruolo fondamentale
nella trasmissione dell'interazione actina-miosina segnale intracellularcalcio.
Il cTnI umano ha residui amminoacidici aggiuntivi nei suoi N- morsetto che
Non esiste nelle forme scheletriche, rendendo così cTnI un cardiaco specifico
marcatore. Normalmente il livello di cTnI nel sangue è molto basso. CTnI è rilasciato
Nel flusso sanguigno in forme di cTnI e cTnI-C-T liberi complesso a 4-6
ore dopo il danno delle cellule miocardiche. Il livello elevato di cTnI potrebbe essere come
Fino a 50 ng/ml per 60-80 ore dopo l'AMI e rimane rilevabile per
Fino a 10 -14 giorni dopo l'AMI. Pertanto, la circolazione di cTnI è una specifica e.
Marcatore sensibile per AMI. Il test rapido della troponina i cardiaca è semplice,
Test visivo qualitativo che rileva la tropnina i cardiaca nel sangue intero umano,
siero o plasma. Si tratta di un metodo non invasivo e non utilizza radioattivi
isotopi. Il test è facile da eseguire e non richiede alcuna specializzazione
attrezzatura. L'interpretazione visiva fornisce un risultato qualitativo accurato. È
Un utile aiuto in loco nella diagnosi di infarto miocardico acuto (AMI).
.
Positivo: *vengono visualizzate due righe. Una linea colorata deve trovarsi nel controllo
La regione (C) e un'altra linea colorata apparente adiacente dovrebbero essere nella prova
Regione (T).
Negativo: Nella regione di controllo (C) viene visualizzata una linea colorata. Nessuna linea
Viene visualizzato nella regione di test (T).
Non valido: La riga di controllo non viene visualizzata. Volume campione insufficiente o.
tecniche procedurali errate sono le ragioni più probabili per il controllo linea
errore. Rivedere la procedura e ripetere il test utilizzando una nuova cassetta di analisi.
Se il problema persiste, interrompere immediatamente l'utilizzo del lotto e contattare
il distributore locale.
| N. articolo | Kit diagnostici diagnostici diagnostici per troponina i cardiaca EVANCARE |
| Contenuto |
Ogni sacchetto:1 cassetta di analisi e 1 essiccante (cassetta)
Possiamo mettere l'istruzione come vostra richiesta |
| Formato / formato |
Cassetta: 2,5 mm 3,0 mm 4,0 mm
|
| Metodologia | Oro colloidale a sandwich |
| Tipo di dosaggio | Rilevamento qualitativo |
| Campione | ANTICORPO (S/P/WB), |
| Indicatore | Cassetta per test per troponina i cardiaca |
| Temperatura di conservazione | 4-30 gradi centigradi |
| Data di scadenza | 3 anni |
| Certificato | CE,ISO,VENDITA GRATUITA,FDA... |
| Limiti di rilevamento | Uso domestico o professionale
|
| Precisione | > 99.99% |
| Tempo di reazione | 3-5 min |
| Consegna | 5-7 giorni |
| Servizio OEM | Disponibile |
| Metodo di spedizione | in aereo o mare o internazionale espresso |
