Informazioni di Base.
Descrizione del Prodotto
USO PREVISTO
Il test rapido Dengue IgG/IgM è un immunodosaggio cromatografico rapido per il rilevamento qualitativo di dengue IgG e IgM antobody in sangue intero, siero o plasma umano come ausilio nella diagnosi di infezioni da Dengue primarie e secondarie.
Solo per uso diagnostico professionale in vitro.
| Conservazione | 2~30 º C |
| Campione | Sangue intero/siero/plasma |
| Componente | Test rapido + tampone + pipette |
| Principio | Test rapidi colloidali in oro |
| Lettura | Entro 15 minuti |
| Pacchetto | 40 test/scatola |
| Marchio | Dewei |
| Origine | Cina |
INTRODUZIONE
I virus della dengue, trasmessi dalla zanzara, Aedes aegypti e Aedes albopictus zanzare, sono ampiamente distribuiti in tutte le aree tropicali e subtropicali del mondo. Esistono quattro sierotipi distinti noti (virus dengue 1, 2, 3 e 4). Nei bambini, l'infezione è spesso subclinica o causa una malattia febbrile autolimitata. Tuttavia, se il paziente viene infettato per la seconda volta con un sierotipo diverso, è più probabile che si verifichi una malattia più grave, febbre emorragica della dengue o sindrome da shock da dengue. La dengue è considerata la più importante malattia virale causata da artropodi a causa della morbilità e della mortalità umana che causa. NS1 è una glicoproteina altamente conservata che è presente ad alte concentrazioni nei sieri di pazienti con infezione da dengue durante la fase clinica iniziale della malattia. L'antigene NS1 si trova dal primo giorno e fino a 9 giorni dopo l'insorgenza della febbre in campioni di pazienti infetti da dengue primaria o secondaria
CONTENUTO PRINCIPALE
• una cassetta per test di reazione con essiccante.
• buffer
Pipette monouso •.
• istruzioni d'uso.
CONSERVAZIONE E STABILITÀ
• conservare a 2 ~ 30 º C nella custodia sigillata per 24 mesi.
PRECAUZIONI
• solo per uso diagnostico in vitro.
• non utilizzare dopo la data di scadenza.
• la cassetta per analisi deve rimanere nella busta sigillata fino all'uso.
• la cassetta per analisi usata deve essere eliminata in conformità alle normative locali.
DIREZIONE DI UTILIZZO
INTERPRETAZIONE
POSITIVO: Sulla membrana appaiono due bande colorate. Una banda appare nella regione di controllo (C) e un'altra banda appare nella regione di test (T).
NEGATIVO: Nella regione di controllo (C) viene visualizzata una sola banda colorata. Nella regione di test (T) non compare alcuna banda colorata apparente.
NON VALIDO: La banda di controllo non viene visualizzata. I risultati di qualsiasi test che non ha prodotto una banda di controllo al tempo di lettura specificato devono essere scartati. Rivedere la procedura e ripetere con un nuovo test. Se il problema persiste, interrompere immediatamente l'uso del kit e contattare il distributore locale.
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