Il test rapido Dengue IgG/IgM è un immunodosaggio cromatografico rapido per la rilevazione qualitativa degli anticorpi IgG e IgM contro il virus Dengue nel sangue intero, nel siero o nel plasma umano come ausilio nella diagnosi di infezioni da Dengue primarie e secondarie.

Per l'infezione primaria e secondaria, la sensibilità complessiva è del 95.8%, la specificità complessiva è >99.0% e la precisione complessiva è del 99.3%.

Il test rapido Dengue IgG/IgM è un immunodosaggio qualitativo a base di membrana per la rilevazione di anticorpi Dengue nel sangue intero, nel siero o nel plasma. Questo test è composto da due componenti, un componente IgG e un componente IgM. Nel componente IgG, IgG anti-umane viene rivestita nella regione G della linea di prova del test. Durante il test, il campione reagisce con le particelle rivestite con antigene Dengue nella striscia di prova. La miscela quindi migra verso l'alto sulla membrana cromatograficamente per azione capillare e reagisce con le IgG anti-umane nella regione della linea di prova G. se il campione contiene anticorpi IgG contro Dengue, una linea colorata apparirà nella regione della linea di prova G. nel componente IgM, L'anti-ligando viene rivestito nella regione M della linea di prova del test. Durante il test, il campione reagisce con IgM anti-umana ligando. Gli anticorpi IgM dengue, se presenti nel campione, reagiscono con le IgM anti-umane ligando e le particelle rivestite con antigene Dengue nella striscia di test, e questo complesso viene catturato dall'anti-ligando, formando una linea colorata nella regione M della linea di test
Pertanto, se il campione contiene anticorpi IgG Dengue, nella regione della linea di analisi G. se il campione contiene anticorpi IgM Dengue, nella regione della linea di analisi viene visualizzata una linea colorata M. se il campione non contiene anticorpi Dengue, nessuna linea colorata viene visualizzata in nessuna delle regioni della linea di prova, a indicare un risultato negativo. Per fungere da controllo procedurale, una linea colorata passa sempre da blu a rosso nella regione della linea di controllo, indicando che è stato aggiunto il volume corretto del campione e che si è verificato un assorbimento della membrana.
 

1. Prima di eseguire il test, lasciare che il dispositivo di analisi, il campione, il tampone e/o i controlli raggiungano la temperatura ambiente (1530°C).
   1. Portare la custodia a temperatura ambiente prima dell'apertura. Rimuovere il dispositivo di analisi dalla busta sigillata e utilizzarlo in Il più presto possibile.
   2. Posizionare il dispositivo di test su una superficie pulita e piana.
   Per campioni di siero o plasma:
   Tenere il contagocce in verticale, prelevare il campione fino alla linea di riempimento (circa 5 UL) e trasferire il campione nel pozzetto (S) del dispositivo di analisi, quindi aggiungere 3 gocce di tampone (circa 90 UL) e avviare il timer. Vedere l'illustrazione riportata di seguito. Evitare di intrappolare bolle d 'aria nel pozzetto del campione (S).
   Per campioni di sangue intero (venipuntura/stick di dita):
   Per utilizzare un contagocce: Tenere il contagocce in posizione verticale, prelevare il campione a 0.5-1 cm sopra la linea di riempimento e trasferire 1 goccia di sangue intero (circa 10 µL) nel pozzetto (S) del campione del dispositivo di analisi, quindi aggiungere 3 gocce di tampone (circa 90 UL) e avviare il timer. Vedere l'illustrazione riportata di seguito.
   Per utilizzare una micropipetta: Pipettare ed erogare 10 µL di sangue intero nel pozzetto (S) del campione del dispositivo di analisi, quindi aggiungere 3 gocce di tampone (circa 90 µL) e avviare il timer.
   3. Attendere la visualizzazione delle linee colorate. Leggere i risultati a 10 minuti. Non interpretare il risultato dopo 20 minuti.