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Informazioni di Base.
Descrizione del Prodotto
Il kit per test rapido per anticorpi anti-Brucella IgG/IgM (immunocromatographic Assay) è adatto per lo screening clinico qualitativo di campioni di siero/plasma/sangue intero per la rilevazione di anticorpi anti-Brucella. È destinato ad essere utilizzato come test di screening e come ausilio nella diagnosi di infezione da Brucella.
Il kit di test rapido per anticorpi IgG/IgM della Brucella (immunocromatografia) è un immunodosaggio cromatografico a flusso laterale. La cassetta di prova è costituita da: 1) un tampone coniugato di colore bordeaux contenente antigene di Brucella ricombinante coniugato con oro colloidale e coniugati IgG-oro di coniglio 2) una striscia di membrana di nitrocellulosa contenente due bande di prova (bande M e G) e una banda di controllo (banda C). La banda M è pre-rivestita con IgM monoclonale antiumana per la rilevazione di IgM anti-Brucella, la banda G è pre-rivestita con reagenti per la rilevazione di IgG anti-Brucella, e la banda C è pre-rivestita con IgG anti-coniglio di capra. Quando un volume adeguato di campione di prova.
1. Risultato IgM positivo la linea di controllo (C) e la linea IgM (M) sono visibili sul dispositivo di test. Questo è positivo per gli anticorpi IgM contro il virus Dengue. È indicativo di un'infezione primaria da dengue.
Risultato IgG positivo la linea di controllo (C) e la linea IgG (G) sono visibili sul dispositivo di test. Questo è positivo per gli anticorpi IgG. È indicativo di un'infezione da dengue secondaria o precedente.
3. Risultato IgM e IgG positivi la linea di controllo (C), IgM (M) e IgG (G) sono visibili sul dispositivo di test. Questo è positivo sia per gli anticorpi IgM che per gli anticorpi IgG. È indicativo di un'infezione da dengue primaria o secondaria tardiva.
Risultato negativo la linea di controllo è visibile solo sul dispositivo di prova. Significa che non sono stati rilevati anticorpi IgG e IgM.
5.risultato non valido dopo l'esecuzione del test, sulla linea di controllo non viene visualizzata alcuna banda colorata visibile. Volume campione insufficiente o tecniche procedurali non corrette sono le cause più probabili di un guasto della linea di controllo. Rivedere la procedura di prova e ripetere la prova utilizzando un nuovo dispositivo di prova.
NOTA:
L'intensità del colore nella regione di prova (T) può variare a seconda della concentrazione di sostanze mirate presenti nel campione. Pertanto, qualsiasi sfumatura di colore nella regione di prova deve essere considerata positiva. Inoltre, il livello di sostanze non può essere determinato da questo test qualitativo.
Volume campione insufficiente, procedura di funzionamento non corretta o esecuzione di test scaduti sono le cause più probabili di un guasto della banda di controllo.
| Foglio non tagliato di Kit di test rapido-oro colloidale | |||
| Chlamydia | C. pneumoniae | H. pylori | Malaria |
| Rotavirus | Adenovirus | Rota/Adeno | Strep A. |
| Sifilide | HBsAg | HBsAb | HBsAg e HCV |
| HBsAg /HCV /HIV /sifilide | IgG/ IgM dengue | Dengue NS1 | Dengue IgG/IgM /NS1 |
| Chikungunya | Colera | Tifo | Tubercolosi |
| HIV1+2 | HIV1+2 AG/AB | HAV | Torcia |
| HCV | HSV | VRS | TOXO |
| Rosella | CMV | Norovirus | Leishmania |
| Filariasi | Leptospira | Monkeypox | M.pneumoniae |
| Chagas | Brucella | HPV | NCoV |
| Influenza A+B. | Influenza A+B/ nCoV | Influenza A+B/nCoV/RSV | TELECOMANDO |
| HCG | SX | IGFBP-1 | FFN |
| AH | AMH/FSH | MXA | CTnI |
| 25-OH VD | Sono disponibili le dimensioni e i taglie personalizzati | ||
| Foglio non tagliato del kit di test quantivo del flusso laterale | |||
| Classe | Test rapido | Tipo di campione | Intervallo di rilevamento |
| Marcatore cardiaco | CTN i | Siero/plasma/ sangue intero | 0.1~40 ng/ml |
| NT-proBNP | Siero/plasma/ sangue intero | 100~20000 pg/ml | |
| CK-MB | Siero/plasma/ sangue intero | 1 ng/ml~100 ng/ml | |
| BNP | Plasma/ sangue intero | 5 pg/ml~5000pg/ml | |
| CTnT | Siero/plasma/ sangue intero | 30 pg/ml~25000pg/ml | |
| MYO | Siero/plasma/ sangue intero | 5 ng/ml~500 ng/ml | |
| CTnl/ Myo/ CK-MB | Siero/plasma/ sangue intero | CTnI: 0,1 ng/ml~40 ng/ml; Mio: 5 ng/ml~500 ng/ml; CK-MB: 1 ng/ml~100 ng/ml | |
| D-dimer/ cTnI/ NT-proBNP | Siero/plasma/ sangue intero | Dimero: 0.1mg/l~10mg/l; cTnI: 0.1ng/ml~40ng/ml; NT-proBNP: 100pg/ml~20000pg/ml | |
| Infiammatorio | PCT | Siero/plasma/ sangue intero | 0.1~100 pg/ml |
| CRP | Siero/plasma/ sangue intero | 0.5~200 mg/l | |
| SA | Siero/plasma/ sangue intero | 5~300 mg/l | |
| IL-6 | Siero/plasma/ sangue intero | 5~5000 pg/ml | |
| PCT/ IL-6 | Siero/plasma/ sangue intero | PCT: 0.1ng/ml~100ng/ml; il-6:10pg/ml~10000pg/ml | |
| CRP/ SAA | Siero/plasma/ sangue intero | CRP 0,5 mg/l~200 mg/l; SAA 5 mg/l~300 mg/l, | |
| Emoglobina glicata | HbA1c | Sangue intero | 3~14% |
| Tumore | PSA | Siero/plasma/ sangue intero | 2~80 ng/ml |
| HCG | HCG | Siero/plasma/ sangue intero | 5~200000mIU/ml |
| Anticoagulante | D-dimero | Plasma/ sangue intero | 0.1~10 mg/l |
| Endocrina | TSH | Siero/plasma/ sangue intero | 0,1 mIU/l ~100,0 mIU/l. |
| T3 | Siero/plasma/ sangue intero | 0.61~9.22 nmol/l. | |
| T4 | Siero/plasma/ sangue intero | 12.87~310 nmol/l | |
| FT3 | Siero/plasma/ sangue intero | 0,60 pmol/l ~45,00 pmol/l | |
| FT4 | Siero/plasma/ sangue intero | 1,00 pmol/l ~100,00 pmol/l | |
| AH | Siero/plasma/ sangue intero | 0.1~16 ng/ml | |
| PROG | Siero/plasma | 0,35 ng/ml~60 ng/ml | |
| PRL | Siero/plasma/ sangue intero | 1 ng/ml~200 ng/ml | |
| FSH | Siero/plasma/ sangue intero | 1 mIU/ml~100 mIU/ml | |
| SX | Siero/plasma/ sangue intero | 1 ~100 mIU/ml | |
| TES | Siero/plasma | 0.2~15 ng/ml | |
| E2 | Siero/plasma/ sangue intero | 15 pg/ml~3000pg/ml | |
| Osso | 25-OH-VD | Siero/plasma/ sangue intero | 5,0 ng/ml~100 ng/ml |
| Sono disponibili le dimensioni e i taglie personalizzati | |||
