- Panoramica
- Descrizione del prodotto
- Procedura di prova
- Catalogo
- Prodotti principali
- Profilo aziendale
Informazioni di Base.
Model No.
FT-H11
gruppo
femmina, adulto
periodo di garanzia della qualità
tre anni
stampa del logo
personalizzato, con stampa del logo
tipo
analizzatore di urina/ematologia, strisce reattive e provette
Pacchetto di Trasporto
Scatola
Specifiche
100pcs/bag
Marchio
Singclean
Origine
Repubblica Popolare Cinese
Codice SA
38220090
Capacità di Produzione
1800000PCS/Year
Descrizione del Prodotto
Test di gravidanza HCG Test di ovulazione Midstream per donne sane
Test di ovulazione per la gravidanza è veloce e facile da usare.è un test qualitativo che predice l'aumento di LH (ormone luteinizzante), e a sua volta, quando è probabile ovulare e possibilmente concepire.femmine che stanno cercando di rimanere incinta può utilizzare queste informazioni per migliorare le loro possibilità di concepimento.
Il kit di test quantitativo della gonadotropina corionica umana (HCG) (oro colloidale) adotta una reazione antigene-anticorpo altamente specifica e una cromatografia immune all'oro colloidale per rilevare l'HCG in una lunghezza d'onda specifica, La quantità di particelle di oro colloidale è associata all'assorbimento e alla dispersione alla luce. Utilizzando il sensore fotoelettrico per rilevare l'assorbimento e la dispersione di particelle di oro colloidale alla luce, si può ottenere la quantità di antigene da determinare.
Come utilizzare e leggere il test?
Indicatori delle caratteristiche tecniche del prodotto
1) soddisfare il requisito "gonadotropina corionica umana (HCG) kit di test quantitativo (oro colloidale) registrato standard di prodotto".
2) tasso di conformità del materiale di riferimento negativo: La concentrazione deve essere completamente rilevata come 0 mIU/ml dopo la determinazione di 20 campioni di siero negativi.
3) accuratezza: Per la determinazione viene utilizzato il siero HCG con il valore specificato. Ciascuna concentrazione viene considerata media per cinque volte e la deviazione media della rispettiva concentrazione non è superiore al 10%.
4) coefficiente di correlazione lineare: R≥ 0.99
5) quantità minima rilevabile:la concentrazione non è superiore a 25 mIU/ml.
6) sensibilità:la concentrazione misurata della lavagna bianca dei reagenti è 0 mIU/ml.
7) precisione: Il requisito ripetibile di intra-e inter-regent non è superiore al 10%.
1) soddisfare il requisito "gonadotropina corionica umana (HCG) kit di test quantitativo (oro colloidale) registrato standard di prodotto".
2) tasso di conformità del materiale di riferimento negativo: La concentrazione deve essere completamente rilevata come 0 mIU/ml dopo la determinazione di 20 campioni di siero negativi.
3) accuratezza: Per la determinazione viene utilizzato il siero HCG con il valore specificato. Ciascuna concentrazione viene considerata media per cinque volte e la deviazione media della rispettiva concentrazione non è superiore al 10%.
4) coefficiente di correlazione lineare: R≥ 0.99
5) quantità minima rilevabile:la concentrazione non è superiore a 25 mIU/ml.
6) sensibilità:la concentrazione misurata della lavagna bianca dei reagenti è 0 mIU/ml.
7) precisione: Il requisito ripetibile di intra-e inter-regent non è superiore al 10%.
Striscia:
1).rimuovere la striscia reattiva dalla busta sigillata.2). Tenendo la striscia in posizione verticale, immergerla con cautela nel campione con la freccia rivolta verso l'urina.
NOTA: Non immergere il tracciato oltre la linea Max.
3).rimuovere la striscia dopo 10 secondi e appoggiarla in piano su una superficie pulita e asciutta non assorbente, quindi iniziare la temporizzazione.
4).attendere la visualizzazione di linee colorate.interpretare i risultati del test a 3-5 minuti.
NOTA: Non leggere i risultati dopo 5 minuti.
Cassetta:
1).rimuovere la cassetta per analisi dalla busta sigillata.
2). Tenere il contagocce in posizione verticale e trasferire 3 gocce piene di urina nel pozzetto del campione della cassetta di analisi, quindi iniziare la sincronizzazione.
3).attendere la visualizzazione di linee colorate.interpretare i risultati del test a 3-5 minuti.
NOTA: Non leggere i risultati dopo 5 minuti.
Midstream:
1).rimuovere il midstream di prova dalla busta sigillata.
Rimuovere il cappuccio e tenere il midstream con la punta assorbente esposta rivolta verso il basso direttamente nel flusso di urina per almeno 10 secondi fino a quando non è completamente bagnato.
NOTA: Se si preferisce, è possibile urinare in un contenitore pulito e asciutto, quindi immergere solo la punta assorbente del midstream nell'urina per almeno 10 secondi.
Dopo aver rimosso il midstream dalle urine, sostituire immediatamente il cappuccio sulla punta assorbente.
| Test di fertilità | Nome prodotto | N. catalogo | Campione | Formato | Dimensioni kit | Nota |
| Test di gravidanza HCG | FT-H11 | Urina | Striscia | 1 T. 25 T. 40 T. 50 T. | 10,20,25 mIU/ml | |
| FT-H21 | Dispositivo | 10,20,25,2000 mIU/ml | ||||
| FT-H31 | Midstream | 20, 25 mIU/ml | ||||
| FT-H12 | Urina/siero | Striscia | 10,20,25 mIU/ml | |||
| FT-H22 | Dispositivo | 10,20,25 mIU/ml | ||||
| Test di ovulazione SX | FT-L11 | Urina | Striscia | 25,30,40 mIU/ml | ||
| FT-L21 | Dispositivo | 25,30,40 mIU/ml | ||||
| FT-L31 | Midstream | 25,30,40 mIU/ml | ||||
| Test menopausa FSH | FT-F11 | Urina | Striscia | 25 mIU/ml | ||
| FT-F21 | Dispositivo | 25 mIU/ml | ||||
| FT-F31 | Midstream | 25 mIU/ml | ||||
| Test combinato di vaginosi batterica (CV, AV, SNA, LE, H2O2, PH) | FT-B11 | Urina | Striscia | |||
| FT-B21 | Dispositivo | |||||
| Test della fibronectina fetale (fFN) | FT-F11 | Scarico vaginale | Striscia | 25 T. | ||
| FT-F02 | Dispositivo | |||||
| Test HE-4 | FT-H00 | Siero/plasma | ||||
| Test PAPP | FT-P00 | Siero/plasma |
