Rapid DOA Panel Test è un test in vitro basato su immunochromatografia a un passaggio. È stato progettato per la determinazione qualitativa di anfetamina, barbiturici, benzodiazepine, buprenorfina, cocaina, Ecstasy, Marijuana, Methadone, metanfetamina, morfina, Ossicodone, fenciclidina, propossifene, ecc. nelle urine umane.

Negativo: Vengono visualizzate due bande di colore rosa, una nella regione di controllo e una nella regione di test. Un risultato negativo indica che il farmaco libero è assente dalle urine o a concentrazioni inferiori al livello di interruzione del test.
Positivo: Nella regione di controllo compare una banda di colore rosa, senza che nella regione di test appaia alcuna banda apparente. Un risultato positivo indica che il farmaco libero è presente nelle urine a concentrazioni pari o superiori al livello di interruzione del test.
Non valido: Nella regione di controllo non viene visualizzata alcuna banda oppure viene visualizzata una banda di colore rosa solo nella regione di test. Un risultato non valido del test può essere dovuto a procedure di analisi non corrette o a danni al dispositivo. Se il risultato non è valido, il campione deve essere rianalizzato utilizzando un nuovo test.
Nota: L'intensità della banda di test può essere più debole o più forte di quella della banda di controllo.

D: Perché scegliere noi? Vantaggi?  
R: La risposta è Sì. Ci sono 4 vantaggi.  
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D: Posso ordinare alcuni pezzi per il campione per verificare la qualità?  
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