Marcatore tumorale Test rapido PSA ad alta precisione in una fase
 Un PSA in fase è un test di legame diretto rapido per la rilevazione qualitativa dell'antigene prostatico specifico (PSA) nel siero/plasma umano come ausilio nella valutazione clinica del cancro della prostata.  

  Il test si basa sul principio dell'immunodosaggio a sandwich a doppio anticorpo per la determinazione del PSA nel siero/plasma. Anticorpi monoclonali e policlonali vengono impiegati per identificare in modo specifico PSA. Questo test a una fase è molto sensibile e richiede solo circa 10-15 minuti. I risultati dei test vengono letti visivamente senza alcun strumento.

Uso previsto del dispositivo PSA Rapid Test

 Il dispositivo PSA Rapid Test Device (sangue intero/siero/plasma) è un immunodosaggio visivo rapido per il rilevamento qualitativo presuntivo di antigeni specifici della prostata in campioni di sangue intero, siero o plasma umani. Questo kit è destinato all'uso come ausilio nella diagnosi del cancro della prostata.

 Principio del dispositivo PSA Rapid Test

Il dispositivo PSA Rapid Test (sangue intero/siero/plasma) rileva antigeni specifici della prostata attraverso l'interpretazione visiva dello sviluppo del colore sulla striscia interna. Gli anticorpi PSA sono immobilizzati sulla regione di test della membrana. Durante il test, il campione reagisce con anticorpi PSA coniugati a particelle colorate e precoiato sul tampone del campione. La miscela quindi migra attraverso la membrana per azione capillare, ed interagisce con i reagenti sulla membrana. Se nel campione è presente PSA sufficiente, si formerà una banda colorata in corrispondenza della regione di test della membrana. Una banda di test (T) più debole rispetto alla banda di riferimento (R) indica che il livello di PSA nel campione è compreso tra 4-10 ng/ml. Un segnale della banda di test (T) uguale o vicino alla banda di riferimento (R) indica che il livello di PSA nel campione è di circa 10 ng/ml. Un segnale della banda di test (T) più forte della banda di riferimento (R) indica che il livello di PSA nel campione è superiore a 10 ng/ml. L'aspetto di una banda colorata nella regione di controllo serve come controllo procedurale, indicando che è stato aggiunto il volume appropriato del campione e che si è verificato un assorbimento della membrana.

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