Informazioni di Base.
Model No.
P177H
Codice SA
3822009000
Capacità di Produzione
5000000 Test/Year
Descrizione del Prodotto
Nome:
Kit di rilevamento di acidi nucleici per virus EB (metodo PCR a fluorescenza)
Informazioni generali sul prodotto:
Specifiche:
96T/Kit
Uso previsto:
Condizioni e validità di conservazione:
Requisiti dei campioni:
1. Campione: Campioni di sangue intero.
Conservazione: I campioni possono essere analizzati immediatamente, conservati a 2~8ºC per non più di 48 ore; -20ºC±5 ºC per non più di 3 mesi; a meno di -70ºC per lunghi periodi, ma si deve evitare il congelamento ripetuto.
Trasporto: Usare un recipiente per arricciatura con ghiaccio o una scatola di schiuma con ghiaccio per sigillare per il trasporto.
Elenco kit PCR in tempo reale:
Soluzione del prodotto:
Kit di rilevamento di acidi nucleici per virus EB (metodo PCR a fluorescenza)
Informazioni generali sul prodotto:
| Nome del prodotto | Tecnologia | Specifiche | N. Cat | CERT. |
| Kit di rilevamento dell'acido nucleico del virus EB | Metodo PCR a fluorescenza | 96 | P177H | CE |
Specifiche:
96T/Kit
Uso previsto:
Il kit viene utilizzato per il rilevamento quantitativo in vitro dell'acido nucleico EBV in campioni di sangue intero umano.
EBV appartiene al genere della sottofamiglia herpesvirus gamma Lymphocitovirus , noto anche come tipo herpesvirus umano 4. Le malattie causate dall'EBV includono: Mononucleosi infettiva, linfoma infantile africano (linfoma di Burkitt) e carcinoma nasofaringeo.
I test di laboratorio di EBV includono:
1) isolamento e coltura del virus;
2) analisi sierologiche;
3) reazione quantitativa a catena della polimerasi a fluorescenza in tempo reale, ecc.
Il kit sviluppato dalla nostra azienda è adatto per la diagnosi ausiliaria di infezione da EBV. I risultati del test di questo kit sono esclusivamente di riferimento clinico e non possono essere utilizzati come base per la diagnosi o l'esclusione dei casi.
EBV appartiene al genere della sottofamiglia herpesvirus gamma Lymphocitovirus , noto anche come tipo herpesvirus umano 4. Le malattie causate dall'EBV includono: Mononucleosi infettiva, linfoma infantile africano (linfoma di Burkitt) e carcinoma nasofaringeo.
I test di laboratorio di EBV includono:
1) isolamento e coltura del virus;
2) analisi sierologiche;
3) reazione quantitativa a catena della polimerasi a fluorescenza in tempo reale, ecc.
Il kit sviluppato dalla nostra azienda è adatto per la diagnosi ausiliaria di infezione da EBV. I risultati del test di questo kit sono esclusivamente di riferimento clinico e non possono essere utilizzati come base per la diagnosi o l'esclusione dei casi.
Principio di prova:
Le sequenze altamente conservate di EBV sono selezionate per progettare primer specifici e sonde Taqman. Le sonde possono specificamente legarsi ad uno stampo di DNA nel mezzo della regione di amplificazione del primer. Nel processo di estensione PCR, l'attività di esonucleasi dell'enzima Taq taglierà i gruppi fluorescenti 5'terminali dalle sonde, liberandoli nel sistema di reazione, staccandosi così dalla schermatura dei gruppi di spegnimento della fluorescenza 3'terminale, Che possono ricevere stimolazione luminosa ed emettere fluorescenza che può essere rivelata dallo strumento, in modo da ottenere la rivelazione automatica di acido nucleico EBV in un sistema di reazione chiuso.
Una coppia di inneschi gene-specifici conservati viene selezionata come standard interno nel kit e combinata con sonde specifiche. Le sonde possono specificamente legarsi ad uno stampo di DNA nel mezzo della regione di amplificazione del primer. Nel processo di estensione PCR, l'attività di esonucleasi dell'enzima Taq taglierà i gruppi fluorescenti 5'terminali dalle sonde, liberandoli nel sistema di reazione, staccandosi così dalla schermatura dei gruppi di spegnimento della fluorescenza 3'terminale, Che possono ricevere la stimolazione della luce ed emettere fluorescenza rilevabile dallo strumento, il controllo interno adotta il canale VIC, in modo da realizzare il monitoraggio del processo di rivelazione in un sistema di reazione chiuso, che può efficacemente monitorare l'insorgenza di falsi negativi.
Una coppia di inneschi gene-specifici conservati viene selezionata come standard interno nel kit e combinata con sonde specifiche. Le sonde possono specificamente legarsi ad uno stampo di DNA nel mezzo della regione di amplificazione del primer. Nel processo di estensione PCR, l'attività di esonucleasi dell'enzima Taq taglierà i gruppi fluorescenti 5'terminali dalle sonde, liberandoli nel sistema di reazione, staccandosi così dalla schermatura dei gruppi di spegnimento della fluorescenza 3'terminale, Che possono ricevere la stimolazione della luce ed emettere fluorescenza rilevabile dallo strumento, il controllo interno adotta il canale VIC, in modo da realizzare il monitoraggio del processo di rivelazione in un sistema di reazione chiuso, che può efficacemente monitorare l'insorgenza di falsi negativi.
Condizioni e validità di conservazione:
Tutti i reagenti devono essere conservati a -20ºC±5 ºC. Il periodo di validità dei reagenti è di 12 mesi.
I reagenti non utilizzati possono essere sottoposti a crioconservazione sequenziale senza comprometterne la stabilità. I regenti potevano essere conservati per 30 giorni a -20ºC±5 ºC dopo ripetuti scongelamento e congelamento tre volte. I reagenti aperti devono essere posti a temperatura ambiente in condizioni non superiori a 8 ore. I prodotti devono essere trasportati con una scatola di ghiaccio o un carrello refrigerato. Le prove di trasporto simulate indicano che la stabilità e la validità non possono essere influenzate dal trasporto, ma il tempo di trasporto non deve superare i 7 giorni. Data di produzione e data di scadenza, fare riferimento all'etichetta.
Strumento applicabile: I reagenti non utilizzati possono essere sottoposti a crioconservazione sequenziale senza comprometterne la stabilità. I regenti potevano essere conservati per 30 giorni a -20ºC±5 ºC dopo ripetuti scongelamento e congelamento tre volte. I reagenti aperti devono essere posti a temperatura ambiente in condizioni non superiori a 8 ore. I prodotti devono essere trasportati con una scatola di ghiaccio o un carrello refrigerato. Le prove di trasporto simulate indicano che la stabilità e la validità non possono essere influenzate dal trasporto, ma il tempo di trasporto non deve superare i 7 giorni. Data di produzione e data di scadenza, fare riferimento all'etichetta.
Sistema PCR in tempo reale Gentier 96E di Xi'an Tianlong Science and Technology Co. Ltd., Roche Light Cycler 480 strumento PCR quantitativo a fluorescenza in tempo reale o apparecchio simile.
Requisiti dei campioni:
1. Campione: Campioni di sangue intero.
2. Prelievo: 3~5 ml di sangue venoso vengono estratti dal soggetto con una siringa sterile monouso e iniettati in una provetta di vetro contenente anticoagulante EDTA. La provetta di vetro viene immediatamente capovolta delicatamente e miscelata per 5~10 volte, in modo che l'anticoagulante e il sangue venoso siano completamente miscelati.
Conservazione: I campioni possono essere analizzati immediatamente, conservati a 2~8ºC per non più di 48 ore; -20ºC±5 ºC per non più di 3 mesi; a meno di -70ºC per lunghi periodi, ma si deve evitare il congelamento ripetuto.
Trasporto: Usare un recipiente per arricciatura con ghiaccio o una scatola di schiuma con ghiaccio per sigillare per il trasporto.
Elenco kit PCR in tempo reale:
Soluzione del prodotto:
