Uso previsto:

 Il test   rapido sull'antigene malaria P.F  è un immunodosaggio cromatografico a flusso laterale per   la rilevazione qualitativa simultanea e la differenziazione della proteina II ricca di istidina specifica per malaria P.falciparum (PF HRP-II) in  campioni di sangue umano. Questo dispositivo è destinato ad essere utilizzato come test di screening e come ausilio nella diagnosi di infezioni da plasmodio. Qualsiasi campione reattivo con il test rapido malaria PF AG deve essere confermato con metodi di analisi alternativi e con risultati clinici.

Riepilogo

La malaria è una malattia emolitica e febbrile che infetta oltre 200 milioni di persone e uccide più di 1 milione di persone l’anno. È causato da quattro specie di Plasmodium: P. falciparum, P. vivax, P. ovale e P. malariae. Questi Plasmodium spp. Infettano e distruggono gli eritrociti umani producendo brividi, febbre, anemia e splenomegalia. P. falciparum causa malattie più gravi rispetto alle altre specie di Plasmodium e rappresenta la maggior parte delle morti per malaria. L'individuazione precoce della malaria da virus della PF è di fondamentale importanza a causa dell'incidenza della malaria cerebrale e della resistenza ai farmaci ad essa associata.

Tradizionalmente, la malaria è diagnosticata dalla dimostrazione degli organismi su strisci di sangue periferico colorati con Giemsa, e le diverse specie di Plasmodium si distinguono per la loro comparsa negli eritrociti infetti. La tecnica è in grado di effettuare una diagnosi accurata e affidabile, ma solo quando eseguita da microscopisti esperti utilizzando protocolli definiti, che presentano ostacoli importanti per le aree remote e povere del mondo.

Il test rapido sull'antigene PF malaria è stato sviluppato per risolvere gli ostacoli sopra indicati. Rileva gli anticorpi generati nel campione di sangue in risposta all'infezione da Plasmodium. Utilizzando l'antigene PF specifico altamente reattivo, il test consente il rilevamento e la differenziazione simultanei dell'infezione con P. falciparum da parte di personale non addestrato o con competenze minime senza apparecchiature di laboratorio.

1. Risultati qualitativi in 15 minuti

Sensibilità e specificità elevate

 3. Fornire OEM

Imballaggio

1 test/sacchetto, 50 pezzi strip/scatola o sacchetto, 40 pezzi cassetta/scatola o sacchetto, 2000 pezzi/scatola

Spedizione

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