Malaria Dengue Zika Leptospira Leishmania Mycoplasma Salmonella Sickle Cell Strep TB AFP Cea PSA FOB Transferrin Hfabp cTnI Rapid urina Kit di auto-test per analisi

genere: Reagente IVD
certificato: ce, iso
metodo: test rapido dell′oro colloidale
garanzia: 3 anni
materiale: plastica abs di grado medico
pacchetto: confezione singola + cartone

Products Details

  • Panoramica
  • Descrizione del prodotto
  • Profilo aziendale
  • Certificazioni
  • Procedura del prodotto
  • Attività Mostra
  • FAQ
Panoramica

Informazioni di Base.

Model No.
EC-MALARIA
funzione
rilevamento precoce
display
screening
formato
strip+flacone
nome
strisce urs
attrezzatura
attrezzatura
tempo di reazione
5-10 secondi
precisione
99.7%
tempo di consegna
3-5 giorni
temperatura
4-30 gradi
conservazione
temperatura ambiente
Pacchetto di Trasporto
Carton
Specifiche
64*34*55
Marchio
evancare or oem
Origine
Repubblica Popolare Cinese
Codice SA
3002150090
Capacità di Produzione
100000PCS/Day

Descrizione del Prodotto

Descrizione del prodotto
Malaria Dengue Zika Leptospira Leishmania Mycoplasma Salmonella Sickle Cell Strep Tb Afp Cea Psa Fob Transferrin Hfabp Ctni Rapid Urine Analysis Self Test Kit
Malaria Dengue zika leptospira leishmania Mycoplasma Salmonella Strep a cellule falciformi TB AFP CEA PSA FOB transferrina HFABP CTNI Rapid urina Kit di auto-test per analisi

La malaria è una grave malattia paraitc caratterizzata da febbre, brividi e anemia ed è causata da un parassita che viene trasmesso da un essere umano a un altro dal morso di zanzare Anopheles infette.ci sono quattro tipi di malaria che possono infettare gli esseri umani.ci sono quattro tipi di malaria che possono infettare gli esseri umani:Plasmodium falciparum, P. vivax, P.ovale, e P.malariae.negli esseri umani, i parassiti migrano al fegato dove maturano e rilasciano un'altra forma, i merozoiti.

 
 
Solo per uso diagnostico in vitro.
Per operatori sanitari e professionisti nei punti di assistenza.
Non utilizzare dopo la data di scadenza.
Leggere tutte le informazioni contenute in questo foglio prima di eseguire il test.
La cassetta per analisi deve rimanere nella busta sigillata fino all'uso.
Tutti i campioni devono essere considerati potenzialmente pericolosi e maneggiati
allo stesso modo di un agente infettivo.
La cassetta di analisi usata deve essere eliminata in conformità alle norme federali
e regolatio locale


 
SPECIFICHE    
USO PREVISTO
La cassetta per test rapido per antigene malaria P.f/Pan è un immunodosaggio cromatografico a flusso laterale per la rilevazione e la differenziazione simultanea dell'antigene Plasmodium falciparum (P.f) e dell'antigene P. vivax, P. ovale o P. malariae (Pan) nel sangue intero umano. Fornisce un aiuto nella diagnosi di infezione da malaria.
RIEPILOGO
La malaria è causata da un protozoo che invade i globuli rossi umani. 1la malaria è una delle malattie più diffuse al mondo. Secondo l'OMS, la prevalenza mondiale della malattia è stimata in 300-500 milioni di casi e più di 1 milione di decessi all'anno. La maggior parte di queste vittime sono neonati e bambini piccoli. Oltre la metà della popolazione mondiale vive in aree malate. L'analisi microscopica di strisci di sangue spesso e sottile opportunamente colorati è stata la tecnica diagnostica standard per l'identificazione delle infezioni da malaria da più di un secolo. La tecnica è in grado di eseguire una diagnosi accurata e affidabile se eseguita da microscopisti esperti utilizzando protocolli definiti. L'abilità del microscopista e l'uso di e.
procedure definite, presentano spesso i maggiori ostacoli al raggiungimento completo della precisione potenziale della diagnosi microscopica. Sebbene vi sia un onere logistico associato all'esecuzione di una procedura che richiede molto tempo, un'intensa attività e un'elevata intensità di attrezzature, come la microscopia diagnostica, è la formazione necessaria per stabilire e sostenere le prestazioni competenti della microscopia che pone la maggiore difficoltà nell'impiego di questa tecnologia diagnostica.
La cassetta per test rapido per antigene malaria P.f/Pan rileva antigeni dell'infezione da malaria nel sangue intero umano. Si tratta di un metodo non invasivo e non utilizza isotopi radioattivi. Il test è facile da eseguire e non richiede apparecchiature specializzate. L'interpretazione visiva fornisce un risultato qualitativo accurato. Si tratta di un utile aiuto in loco nella diagnosi di infezione da malaria.
CONSERVAZIONE E STABILITÀ
 
Conservare a temperatura ambiente come imballato nella busta sigillata (4-30ºC o.
40-86ºF). Il kit è stabile entro la data di scadenza stampata sull'etichetta.
Una volta aperta la custodia, il test deve essere utilizzato entro un'ora.
L'esposizione prolungata a ambienti caldi e umidi può causare il prodotto
deterioramento.
Il LOTTO e la data di scadenza sono stati stampati sull'etichetta.
PROCEDURA DI PROVA
Lasciare equilibrare il dispositivo di analisi e i campioni alla temperatura (15-30ºC
O 59-86ºF) prima della prova.
1. Rimuovere la cassetta per analisi dalla confezione sigillata.
2. Tenere il contagocce in posizione verticale e trasferire 1 goccia completa di
Aggiungere 3 gocce di tampone campione al pozzetto "S" della cassetta di analisi
al "s" ben dopo l'aggiunta del campione, quindi iniziare la temporizzazione. Vedere
illustrazione riportata di seguito.
3. Attendere la visualizzazione di linee colorate. Interpretare i risultati del test in 15 minuti. Fai
non leggere i risultati dopo 20 minuti.

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Profilo aziendale

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Certificazioni

Malaria Dengue Zika Leptospira Leishmania Mycoplasma Salmonella Sickle Cell Strep Tb Afp Cea Psa Fob Transferrin Hfabp Ctni Rapid Urine Analysis Self Test Kit

 

Procedura del prodotto

Malaria Dengue Zika Leptospira Leishmania Mycoplasma Salmonella Sickle Cell Strep Tb Afp Cea Psa Fob Transferrin Hfabp Ctni Rapid Urine Analysis Self Test Kit

 

 

Attività Mostra

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FAQ

 

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