Kit per PCR in tempo reale del virus Monekypox - uno strumento di rilevamento per combattere il potenziale diffuso tra persone e animali. Marchio CE.

Che cos'è il virus monkeypox?

• Monkeypox è una malattia rara causata da infezione con il virus della monkeypox.
• Monkeypox è una zoonosi virale (un virus trasmesso agli esseri umani dagli animali) con sintomi molto simili a quelli osservati in passato nei pazienti con vaiolo, anche se è clinicamente meno grave.
• Il virus Monkeypox appartiene al genere Orthopoxvirus della famiglia Poxviridae. Il genere Orthopoxvirus comprende anche il virus della varicella (che causa il vaiolo), il virus del vaiolo vaccino (usato nel vaccino del vaiolo) e il virus del vaiolo.

Monkeypox è stato scoperto per la prima volta nel 1958, quando due focolai di una malattia simile al vaiolo si sono verificati in colonie di scimmie tenute per la ricerca, da cui il nome 'monkeypox'. Il primo caso umano di monkeypox è stato registrato nel 1970 nella Repubblica Democratica del Congo (RDC) durante un periodo di intensificazione degli sforzi per eliminare il vaiolo. Da allora, la monkeypox è stata riportata in diversi altri paesi dell'Africa centrale e occidentale: Camerun, Repubblica Centrafricana, Costa d'Avorio, Repubblica Democratica del Congo, Gabon, Liberia, Nigeria, Repubblica del Congo e Sierra Leone. La maggior parte delle infezioni si trova nella Repubblica Democratica del Congo.

Casi di Monkeypox in persone al di fuori dell'Africa sono stati legati a viaggi internazionali o animali importati, compresi pazienti negli Stati Uniti e in Israele, Singapore e Regno Unito.

Il serbatoio naturale della monkeypox rimane sconosciuto. Tuttavia, i roditori africani e i primati non umani (come le scimmie) possono ospitare il virus e infettare le persone.

Quanti paesi sono stati infettati?

Secondo L'OMS, "dal 21 maggio alle 13:00, sono stati segnalati all'OMS, da 12 Stati membri, 92 casi confermati in laboratorio e 28 casi sospetti di monkeypox con indagini in corso che non sono virus endemico della monkeypox in tre regioni DELL'OMS (Tabella 1, Figura 1). Finora non sono stati riportati decessi associati."

• 50 test/kit e 200 test/kit
• requisiti dei campioni: Siero o plasma, liquido vescicolare o pustolare per lesioni
• Strumenti applicabili: MA-6000, serie ABI, serie Bio-Rad, Roche LightCycler R480, Ceheid SmartCycler, Serie Rotor-gene e altri strumenti per PCR quantitativa multicanale in tempo reale.

1. Preparazione del reagente (eseguita in "regione di preparazione del reagente")
1.1 estrarre ogni componentedal kit diagnostico e posizionamentoa temperatura ambiente. Lasciare che gli agenti di questo tipo equilibrino la temperatura ambiente, quindi agitare ciascuno di essi per l'uso successivo.
1.2 in base alla quantitàdei campioni di test, controllo positivo MPV, controllo negativo MPVNegativo e controllo interno (IC), pipettare una quantità appropriata di miscela MPVPCR e MPVEnzymeMix ( MPV PCR Mix 15 μl/test +MPV EnzymeMix 4 μl/test +controllo interno (IC) 1 μl/test), miscelare puritomiscelando una PCR-Mastermix, centrifugare immediatamente.

1.3 trasferire i reagenti preparati sopra nella "zona di trattamento dei campioni" per un utilizzo successivo.

2. Trattamento e caricamento dei campioni (effettuato presso la "zona di trattamento dei campioni")
2.1 il kit per la diagnostica non include il kit per l'estrazione di RNA e DNA virale. Iisraccomandato per l'uso di RNA virale e DNA ExtractionKit prodotto da Changsha Renji Medical Equipment Co., Ltd. Per estrarre DNA virale. L'operazione specifica è in accordo con le relative istruzioni.
2.2 aggiungere 20μl di PCR-Mastermix nella provetta di reazione PCR con 5μl di campione trattato sopra, MPV Positive Control e MPV NegativeControl, quindi chiudere la provetta. Effettuare il rilevamento della PCR quantitativa in outflescentivecon lo strumento PCR fluorescenzaFluorescence.

Amplificazione PCR (eseguita in "area di acidificazione nucleica")
3.1 collocare le provette di reazione PCRnei pozzetti dell'apparecchiatura di amplificazione. SetupMPVPositive Control, MPV NegativeControl e campioni da analizzare nella sequenza corrispondente e immettere il nome del campione.
3.2 impostare i parametri del ciclo in base alla tabella seguente per l'amplificazione PCR.

Changsha Renji Medical Equipment Co.,Ltd  è un'azienda di fornitura medica che si occupa di specilizing in  serie di prodotti, come campionatore monouso per la raccolta di campioni di virus e  kit di raccolta della saliva per il test PCR. Provette per la raccolta del sangue sotto vuoto e altri materiali di consumo per uso medico.  Siamo produttori diretti  basati sulla Provincia di Changsha City Hunan. Molti dei nostri collaboratori sono esperti di geni e medici professionisti che hanno molta esperienza in questo settore. I nostri prodotti sono stati approvati da numerosi certificati. Come  CE, SGS, ISO  e così via.