Kit diagnostico virus Papilloma umano reagenti PCR IVD HPV DNA Kit di rilevamento

genere: Reagente IVD
altri nomi: kit di rilevamento acido nucleico del virus del papilloma umano
campione: disponibile
colore: trasparente
aspetto: liquido
mod: 20 test

Products Details

  • Panoramica
  • Descrizione del prodotto
  • Foto dettagliate
  • Profilo aziendale
  • I nostri vantaggi
  • Certificazioni
  • FAQ
  • Imballaggio e spedizione
Panoramica

Informazioni di Base.

Model No.
RM-FP-070
marchio
runmei
conservazione
-20
nome del prodotto
kit di rilevamento acido nucleico del virus del papilloma umano
pacchetto
scatola
certificato
iso msds ce
Pacchetto di Trasporto
Cold Chain
Specifiche
50 test
Marchio
RUNMEI
Origine
Hunan, China
Codice SA
3822190090
Capacità di Produzione
5000boxes Per Month

Descrizione del Prodotto

 
 
Kit di rilevamento dell'acido nucleico del virus del papilloma umano
(Metodo PCR a fluorescenza)

Descrizione del prodotto

Questo kit viene utilizzato per il rilevamento dell'acido nucleico del virus Lassa e per la diagnosi assistita e la sorveglianza epidemiologica del virus Lassa. Solo per uso professionale.

 
CONTENUTO DEL KIT
Composizione
20 Test/Kit
50 Test/Kit
200 Test/Kit
Soluzione di reazione PCR 13-HPV
300μL × 1 provetta
μL 750*1 tubo
Tubo da 750 μL*4
13-HPV miscela enzimatica
μL 100*1 tubo
μL 250*1 tubo
Tubo da 250 μL*4
13-HPV controllo negativo
μL 100*1 tubo
μL 100*1 tubo
Tubo da 100 μL*4
13-controllo positivo HPV
μL 100*1 tubo
μL 100*1 tubo
Tubo da 100 μL*4
Istruzioni
1
1
1

Principio di prova
Questo kit è basato sul principio della tecnologia PCR fluorescente, primer specifici progettati e sonde Taqman per il virus del papilloma umano (HPV 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 68 tipi ), e rilevarli con uno strumento PCR fluorescente per ottenere la rilevazione di acidi nucleici del virus del papilloma umano. Inoltre, il sistema di rivelazione PCR contiene primer di controllo interno e sonde per monitorare la raccolta del campione e il processo di estrazione rilevando se lo standard interno è normale, per evitare falsi risultati negativi.
 
Funzionamento del prodotto
Ivd PCR Reagents Human Papilloma Virus Diagnostic Kit Hpv DNA Detection Kit
Condizioni di conservazione e data di scadenza
• il kit deve essere conservato a -20 ± 5C. Validità 12 mesi.
• la data di produzione e la data di scadenza indicate sulla confezione esterna .
• evitare di scongelare e congelare più di 5 volte . Utilizzare i reagenti entro 1 mese dall'apertura.

Strumento applicabile
Questo kit è adatto per la serie ABI, Bio-Rad, Agilent Stratagene MX, Roche LightCycler R480, Cefeid SmartCycler, serie Rotor-gene e altri strumenti PCR quantitativi multicanale in tempo reale.

Foto dettagliate

 

Ivd PCR Reagents Human Papilloma Virus Diagnostic Kit Hpv DNA Detection Kit
Ivd PCR Reagents Human Papilloma Virus Diagnostic Kit Hpv DNA Detection Kit
Ivd PCR Reagents Human Papilloma Virus Diagnostic Kit Hpv DNA Detection Kit
 
 

Profilo aziendale

Hangzhou Beiwo Medical Technology Co., Ltd

   Beiwo è stata fondata nel 2018 e ha sede a Hangzhou, Cina, con la consociata Biomiga Inc., con sede a San Diego, USA. Beiwo è basato nei campi della biologia molecolare e della diagnostica ed ha un modello unico "prodotto + servizio". I partner di Beiwo includono UWI, Genescript, Università di Pechino, Università di Tsinghua, Università di Zhejiang, UCSD e altre istituzioni ben note.
   Beiwo ha un team di ricerca e sviluppo composto da esperti provenienti da tutto il mondo, ha istituito un laboratorio di produzione di GMP di alto livello 100,000 e ha ottenuto la certificazione ISO9001 per il sistema di gestione della qualità.
   Basato sulla filosofia aziendale di "fiducia deriva dalla qualità". Beiwo Medical si concentra sulle esigenze globali ed è impegnata a fornire ai clienti prodotti di qualità e servizi tecnici di qualità.

Ivd PCR Reagents Human Papilloma Virus Diagnostic Kit Hpv DNA Detection Kit

I nostri vantaggi

Ivd PCR Reagents Human Papilloma Virus Diagnostic Kit Hpv DNA Detection Kit

Certificazioni

Ivd PCR Reagents Human Papilloma Virus Diagnostic Kit Hpv DNA Detection Kit

FAQ

D: Che tipo di prodotti avete?
R: Preparazione e purificazione dei campioni, analisi e rilevazione, BEIWO dispone di reagenti, strumenti e persino di una piattaforma di automazione per istituti di ricerca scientifica, istituzioni accademiche e clienti industriali del settore biofarmaceutico.

D: Come posso ottenere il campione per controllare la vostra qualità?
R: Possiamo spedire il campione con un servizio espresso internazionale come FEDEX, DHL etc, oppure possiamo scegliere la logistica espressa più adatta alle vostre esigenze. Saranno necessari i costi di trasporto e di campionamento.

D: È possibile fornire specifiche diverse dei kit in base alla quantità necessaria?
R: Sì, possiamo fornire i kit in base alle vostre esigenze, e possiamo anche fare ODM e OEM.

D: Qual è il tuo MOQ?
R: Il MOQ per i kit è di 10 scatole. Se sono necessari alcuni campioni, il numero totale di campioni non può essere inferiore a 5 scatole. Per i prodotti personalizzati, è possibile impostare le scale con le specifiche, il logo, l'imballaggio, ecc., in modo che il MOQ venga negoziato.

D: Avete dei certificati?
R: Sì, abbiamo i certificati ISO9001, CEnecessari per l'esportazione e l'autorizzazione locale all'importazione.

D: Qual è la vostra capacità produttiva?
R: Abbiamo la capacità produttiva di 50 mila test di kit al mese.

D: Qual è il tuo tempo di consegna?
R: Il nostro tempo di consegna è di 5-10 giorni, se avete bisogno di una grande quantità, il tempo di consegna può essere di 7-15 giorni, se più, allora il tempo esatto può essere negoziato.

D: Quali sono le modalità di pagamento?
R: Supportiamo L/C, D/P o T/T per conto commerciale.

Imballaggio e spedizione

Ivd PCR Reagents Human Papilloma Virus Diagnostic Kit Hpv DNA Detection Kit

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