Informazioni di Base.
Model No.
Antigen Test
Codice SA
3002150090
Capacità di Produzione
5, 000, 000 Pieces/Month
Descrizione del Prodotto
Uso previsto
ADV/RSV/STREP UN kit di test rapido combinato antigene (LFIA) è un test in vitro basato su immunochromatografia. È stato progettato per l'antigene di Adenovirus (ADV), virus respiratorio sinciziale (RSV), streptococchi di gruppo A (STREP A) in tamponi provenienti da soggetti sospetti di ADV, RSV e STREP A.
Introduzione
L'adenovirus umano (ADV) appartiene alla famiglia delle adenoviridae, genere di adenovirus di mammifero, che è un virus a doppio filamento del DNA senza un involucro, infetta principalmente il tratto respiratorio umano, il tratto digestivo e il tratto urogenitale. La principale ADV correlata alle malattie respiratorie è il gruppo ADV-B (ADV-3, 7, 11, 14, 16, 21, 50, 55), gruppo ADV-C (ADV-1,2,5,6) e gruppo ADV-e (ADV-4). Infezione da adenovirus respiratorio acuto (ADV) che è una delle infezioni respiratorie acute più comuni nei neonati e nei bambini piccoli. Causa principalmente febbre, tosse, dispnea e altri sintomi.
Il virus respiratorio sinciziale (RSV) appartiene al pneumovirus di Paramyxoviridae con un solo sierotipo, che è un virus RNA a filamento singolo negativo con un involucro. L'infezione da VRS causa principalmente bronchiolite e polmonite nei bambini al di sotto dei 6 mesi di età e infezioni delle vie respiratorie superiori, come rinite e raffreddori nei bambini più grandi e negli adulti.
Gli streptococchi del gruppo A, STREP A, sono chiamati streptococchi pyogenes, che appartiene allo streptococco emolitico β. La modalità di trasmissione comune viene diffusa attraverso il tratto respiratorio. LO STREPTOCOCCO A può invadere qualsiasi parte del corpo umano, ma l'infezione delle vie respiratorie superiori è la più comune, seguita da infezione della pelle e dei tessuti molli. LO STREPTOCOCCO A può causare sia malattie suppurative che complicazioni non suppurative. LO STREPTOCOCCO A è anche una causa indiretta delle malattie allergiche febbre reumatica e glomerulonefrite acuta.
Principio di prova
Medomics ADV/RSV/STREP UN kit di test rapido per antigene Combo (LFIA) utilizza il metodo a sandwich a doppio anticorpo per rilevare l'adenovirus (ADV), il virus respiratorio sinciziale (RSV) e gli streptococchi di gruppo A (STREP A) mediante la tecnologia dell'immunocromatog rapido dell'oro colloidale.
Quando la quantità appropriata di campioni di analisi trattati con tampone di lisi viene aggiunta al pozzetto del campione della cassetta di analisi, il campione avanza lungo la striscia di analisi mediante azione capillare. Se il campione contiene antigene ADV, RSV e STREP A e la concentrazione è superiore al limite di rilevazione, l'antigene formerà complessi immunitari con l'anticorpo corrispondente marcato rispettivamente con oro colloidale, che vengono catturati dalle linee A, R e SA. Se il campione di prova contiene ADV, RSV e STREP A, formando una linea ROSSA A, R e SA, che indica un risultato positivo per ADV, RSV e STREP A.
Inoltre, la striscia di prova contiene anche una linea di controllo (linea C). La linea C deve essere formata per indicare che il campione è stato trasportato correttamente attraverso la membrana, indipendentemente dal fatto che il campione contenga o meno antigeni. Se la linea C non viene visualizzata, il risultato del test non è valido e il campione deve essere nuovamente sottoposto a test.
Istruzioni di conservazione
Il kit di analisi deve essere conservato lontano dalla luce diretta del sole a una temperatura compresa tra 2ºC e 30ºC con una durata di conservazione di 24 mesi. Non congelare.
Requisiti dei campioni
Per analizzare un solo tipo di campione è possibile utilizzare una cassetta di analisi. I tipi di campione includono secrezione nasofaringea e secrezione della gola.
Informazioni sulla medicina
Jiangsu Medomics Medical Technology Co., Ltd. , si trova a Biotech e valle farmaceutica della Nuova zona Nazionale di Jiangbei, Nanjing, provincia di Jiangsu. Si tratta di un'azienda internazionale ad alta tecnologia, guidata dall'innovazione nel campo della ricerca e sviluppo, della produzione e della vendita di dispositivi medici. La Medomics si concentra sulla diagnosi di microrganismi, tumori e alcune malattie rare, principalmente impegnati nella ricerca e sviluppo, produzione e vendita di reagenti diagnostici in vitro e strumenti automatici.
Medomics possiede due centri di ricerca e sviluppo in Cina e negli Stati Uniti, diritti di proprietà intellettuale indipendenti per la tecnologia di colorazione fluorescente, tecnologia di etichettatura delle proteine, tecnologia di rilevazione a tempo determinato dell'immunofluorescenza, tecnologia di elaborazione e analisi delle immagini e altre piattaforme tecnologiche innovative; Oltre a un totale di oltre 10,000 metri quadrati di laboratorio di produzione di purificazione GMP che soddisfa gli standard di prodotto FDA, CE e CFDA. Finora, Medomics conta più di 100 dipendenti in tutto il mondo e il personale addetto alla ricerca e sviluppo rappresenta oltre il 50%. Medomics ha anche un team di esperti multidisciplinari con una vasta esperienza nel settore, tra cui esperti senior in immunologia, microbiologia, fisica applicata, materiali polimerici, imaging medico, Sistemi ottici, ecc. i membri del team tecnico sono guidati da medici di molte istituzioni famose, come l'Università di Osaka, l'Università della Carolina del Nord, l'Università del Nebraska Lincoln, l'Università di Zhejiang, l'Università di Sichuan e altre istituzioni.
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