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Informazioni di Base.
Descrizione del Prodotto
Il gene K-ras, situato sul cromosoma 12p12.1, è uno dei più importanti oncogeni. Studi hanno dimostrato che le mutazioni del gene K-ras esistono nel cancro polmonare non a piccole cellule e nel cancro colorettale, e la mutazione di K-ras che si verifica al codone 12 e 13 che potrebbe causare la mutazione della proteina KRAS e rimanere attivata può rendere il farmaco inefficace.
Il kit utilizza DNA genomico estratto da sezioni di tessuto tumorale paraffinato di cancro polmonare umano non a piccole cellule e cancro colorettale come campioni di test per la rilevazione qualitativa di 12 mutazioni somatiche al codone 12 e 13 del gene K-ras.
Questo prodotto è adatto per pazienti con tumore polmonare non a piccole cellule e cancro colorettale prima di entrare nel corso di terapia mirata individualizzata e fornisce prove diagnostiche ausiliarie per il farmaco individualizzato di farmaci clinici mirati al tumore.
Caratteristiche
*ampia copertura
Rilevamento affidabile della mutazione del gene K-ras umano, che copre 12 mutazioni somatiche al codone 12 e 13 del gene K-ras in una singola esecuzione
| La mutazione del codone K-ras 12 | La mutazione del codone K-ras 13 |
| Gly12Ser | Gly13Ser |
| Gly12Arg | Gly13Arg |
| Gly12Cys | Gly13Cys |
| Gly12ASP | Gly13Asp |
| Gly12Ala | Gly13Ala |
| Gly12Val | Gly13Val |
*alta sensibilità
Sensibile alla rivelazione fino all'1% di mutazione nel gene K-raf
*controllo interno
L'uso del sistema di controllo interno nel kit CAN prevenire efficacemente i falsi risultati negativi
*alta precisione
Il coefficiente di variazione TM non era superiore all'8% O differenza valore TM ≤1ºC
*più accessibile
Marchio CE, accessibile per più paesi
*facile da usare
Convalidato sulle più comuni macchine qPCR con fluorescenza FAM canale
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