Kit di rilevamento della mutazione genica di fusione BCR-ABL umana (PCR in tempo reale) NCCN: Monitoraggio qPCR raccomandato per pazienti con leucemia mieloide cronica Le linee guida di pratica clinica NCCN per la leucemia mieloide cronica negli Stati Uniti raccomandano la sorveglianza mensile della qPCR e l'imitazione del trattamento se la BCR-ABL 1 aumenta a >1%. Un gene di fusione formato mediante traslocazione del fotoncogene ABL sul cromosoma 9 e sul gene BCR sul cromosoma 24 in cellule umane. Può causare l'attivazione continua della protein chinasi, con conseguente proliferazione eccessiva dei globuli bianchi e leucemia mielogena cronica. La rivelazione dei geni di fusione BCR-ABL 190 e 210 può essere utilizzata per la diagnosi differenziale della LMC. Guidare l'uso di farmaci terapeutici mirati come imatinib; valutazione prognostica e monitoraggio dell'effetto del trattamento. [Uso previsto] Il kit di test PCR Ultroday BCR-ABL RT viene utilizzato per la rilevazione qualitativa in vitro di geni di fusione BCR-ABL 190 e 210 in campioni di midollo osseo umano, fornendo un mezzo ausiliario per la diagnosi di pazienti leucemici. I risultati dei test sono solo di riferimento clinico e la diagnosi finale deve essere presa in considerazione insieme ad altri indicatori clinici.   [Vantaggio] Specificità: Nessuna reazione incrociata con altri geni di fusione Sensibilità: Limite di rilevamento a 1000 copie/reazione. Affidabilità: Riferimento interno, controllo in bianco, controllo positivo dell'intero processo di controllo qualità.