Informazioni di Base.
Model No.
RM-E
Capacità di Produzione
1000000kits/Month
Descrizione del Prodotto
Kit di rilevamento HCV (sonda fluorescente PCR)
| Composizione: | Soluzione di reazione PCR, miscela enzimatica, controllo negativo, controllo positivo. |
| Strumento applicabile: | Questo kit è adatto per la serie ABI, Bio-Rad, Agilent Stratagene MX, Roche LightCycler R480, Cefeid SmartCycler, serie Rotor-gene e altri strumenti PCR quantitativi multicanale in tempo reale. |
| Uso previsto: | Questo kit viene utilizzato per il rilevamento dell'acido nucleico della malaria e per la diagnosi assistita e la sorveglianza epidemiologica di Monkeypox. |
| Specifiche della confezione: | 50 test/kit e 200 test/scatola. |
| Temperatura di conservazione: | -20 ± 5ºC. |
| Periodo di validità: | 12 mesi. |
| Caratteristiche del prodotto: | Precisione: Il limite di rilevamento è 100 copie/ml e la specificità è del 100%. 2.flessibile- materiale per lesioni cutanee, compresi i tamponi della superficie della lesione e/o dell'essudato, i tetti di più di una lesione o le croste per lesioni. Agitare la lesione con forza, per garantire che venga raccolto un DNA virale adeguato. Funzionamento semplice e semplice, facile da. 4.utilizzare risultati rapidi entro 40 min. |
Interpretazione dei risultati:
1.se il campione di prova produce una curva di amplificazione di tipo S tipica nel canale FAM e il valore CT è ≤35, il campione può essere considerato positivo per l'epatite C.
2.se il campione di prova non produce una curva di amplificazione o un valore CT > 38 nel canale FAM, il campione può essere considerato negativo per l'epatite C.
3.se il campione di test produce un intervallo di valori CT pari a 35-38 nel canale FAM, i risultati devono essere riprovati. Se i risultati ripetuti sono coerenti e hanno una tipica curva di amplificazione S-tyype, il campione può essere valutato come positivo per l'epatite C,altrimenti il campione può essere giudicato come negativo per l'epatite C.
