Kit di rilevamento mutazione genica K-ras umana (PCR in tempo reale) --indicatori diagnostici ausiliari (DNA) per il piano di trattamento individuale per i pazienti oncologici [Sfondo] Il gene K-ras si trova sul cromosoma 12 e svolge un ruolo importante nella crescita dei tumori umani. Il gene K-ras normale può regolare il percorso di crescita cellulare. Una volta mutato il gene K-ras e attivato in modo permanente, la conduzione del segnale intracellulare viene disturbata, il che porta a una crescita cellulare continua e impedisce l'apopto- si cellulare, causando così il cancro. Mutazione del gene K-ras frequenza: 40 ≈% cancro colorettale ≈90% cancro pancreatico ≈15% cancro polmonare [Vantaggio] Facilità di utilizzo: Completamento del test entro 3 ore dalla consegna del campione fino al risultato; Elevata precisione: Risultati affidabili e riduzione dei risultati falsi negativi dei test attraverso la supervisione dei geni di controllo interno; Alta sicurezza: Riduzione delle sostanze inquinanti attraverso il rilevamento a tubo chiuso; Alta sensibilità: Rilevamento accurato del DNA mutante con concentrazione minima dell'1%, migliore del metodo di sequenziamento diretto. Forte specificità: Sistema di mutazione refrattaria di amplificazione combinato con la tecnologia PCR quantitativa di fluorescenza Taqman, che inibisce l'amplificazione di stampo wild-type e migliora la specificità della rivelazione [Significato clinico] Una volta che le mutazioni del gene K-ras sono rilevate in pazienti con tumore benigno, che indica la possibilità di trasformazione di malig-nant e aiuta il medico a selezionare farmaci mirati efficaci (come Erbitux, panitumumab, ecc.) per ottenere un trattamento individualizzato dei pazienti con tumore. Specifiche di imballaggio: 12 test/kit Campioni di analisi: Tessuti delle lesioni del paziente tumorale (cancro del pancreas, cancro del polmone, cancro del colon-retto), inclusi tessuto fresco malato, sezione patologica congelata, tessuto incluso in paraffina o campione di sezione.