Informazioni di Base.
Model No.
UP-HCV-50
Specifiche
50 tests/kit
Marchio
ultrassay
Origine
Repubblica Popolare Cinese
Codice SA
3822009020
Capacità di Produzione
50000000PCS/Year
Descrizione del Prodotto
Kit di rilevamento quantitativo del virus dell'epatite C (HCV) (RT-PCR in tempo reale) OMS: Il test HCV RNA viene utilizzato per confermare l'infezione da HCV. SECONDO le stime DELL’OMS, nel 2019 58 milioni di persone in tutto il mondo sono state infettate dal virus dell’epatite C cronica (HCV), ma meno di un quarto di queste sono state diagnosticate. Linee guida per lo screening, la cura e il trattamento di persone con infezione cronica da epatite da PARTE DELL'OMS nel 2016 raccomandano che dopo che il test sierico anti-HCV è positivo, il test HCV RNA deve essere utilizzato per confermare la diagnosi di infezione da HC. Di solito, la diagnosi di epatite C avviene principalmente attraverso la rilevazione di sierici anti-HCV e HCV RNA. Tuttavia, l'anti-HCV non può distinguere strettamente l'infezione attuale dell'HCV dall'infezione passata. La rilevazione quantitativa dell'HCV RNA è adatta per la conferma dell'infezione da HCV, l'analisi della carica virale al basale prima del trattamento antivirale e la valutazione della risposta dopo la fine del trattamento. [Uso previsto] Il kit di test per PCR Ultrastest HCV RNA RT viene utilizzato per la rilevazione quantitativa in vitro dell'acido nucleico del virus dell'epatite C in campioni di siero o plasma umani. [Vantaggio] Professional: Nucleic Acid Test è il "gold standard" per la rilevazione dei virus Specificità: Nessuna reazione incrociata con altri geni di fusione. Sensibilità: Il limite minimo di quantificazione è di 50 UI/ml e il rilevamento minimo è di 25 UI/ml. Affidabilità: Controllo qualità di processo completo del controllo interno, negativo e positivo.