Kit di rilevamento del papillomavirus umano (HPV) (PCR in tempo reale)

genere: Reagente IVD
uso previsto: screening hpv
certificato: ce
Pacchetto di Trasporto: Carton Box
Specifiche: 50 tests/kit
Marchio: ultrassay

Products Details

Informazioni di Base.

Model No.
UBP-C00350H
Origine
Repubblica Popolare Cinese
Codice SA
3822009020
Capacità di Produzione
500000tests/Month

Descrizione del Prodotto

Perché sottopassimo a test l'HPV? Il cancro cervicale è una delle principali cause di mortalità tra le donne. Nel 2020, si stima che 604 000 donne siano state diagnosticate con cancro cervicale in tutto il mondo e circa 342 000 donne sono morte per malattia. Nella nuova guida OMS per lo screening e il trattamento degli ioni anti-cancro cervicale per la prevenzione del cancro cervicale, IL QUALE suggerisce tra la popolazione generale di donne all'età di 30 anni di screening dell'HPV ogni 5 - 10 anni. CHI suggerisce di usare un test di screening primario del DNA HPV con triage o senza triage per prevenire il cancro cervicale tra la popolazione generale di wome Prodotti serie di rilevamento ULTRASSAY HPV UBP-C00650H (Primary Screening): Questo kit è destinato a rilevare qualitativamente il DNA di 28 tipi di HPV e allo stesso tempo identificare gli HPV come gruppo ad alto rischio, gruppo a medio rischio o gruppo a basso rischio. Piano raccomandato: È adatto per lo screening precoce di malattie correlate all'HPV (incluso il cancro cervicale) per determinare la classificazione del rischio di lesioni cervicali. UBP-C00432H (identificazione genotipica ): Questo kit è destinato a rilevare qualitativamente il DNA di 28 tipi di HPV e identificare i genotipi. Piano raccomandato: Ha una gamma completa di genotipi, che copre tutti i comuni rischi medi e l'alta rischio di rilevamento dei tipi di HPV. UBP-C00350H: Questo kit è destinato a rilevare qualitativamente 2 tipi ad alto rischio 16, 18 e a selezionare altri 12 genotipi in 1 reazione. Piano consigliato: Soluzione efficace e diretta di rilevamento HPV per lo screening dell'annullamento cervicale.   [Vantaggio] Risultati precisi: Utilizzando la tecnologia PCR a fluorescenza multiplex che reagisce in un sistema completamente chiuso. Specificità: Nessuna reazione incrociata con altri geni di fusione. Sensibilità: Limite di rilevamento a 100 copie/reazione. Affidabile: Riferimento interno e controllo in bianco, controllo positivo dell'intero processo di controllo qualità.

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