IVD reagenti PCR in tempo reale rilevamento genotipizzazione del virus del papilloma umano Kit 13+2

genere: Reagente IVD
grado: conf
utilizzo specifico: per scopi biologici
denominazione dell′abitudine: secondo tipo di reagente
applicazione: ricerca scientifica, salute
proprietà: reagente biochimico

Products Details

  • Panoramica
  • Descrizione del prodotto
  • Foto dettagliate
  • Profilo aziendale
  • I nostri vantaggi
  • Certificazioni
  • FAQ
  • Imballaggio e spedizione
Panoramica

Informazioni di Base.

Model No.
RM-FP-069
nome del prodotto
kit di rilevamento acido nucleico hpv dna
campione
disponibile
colore
trasparente
aspetto
liquido
mod
20 test
marchio
runmei
conservazione
-20
pacchetto
scatola
certificato
iso msds ce
Pacchetto di Trasporto
Cold Chain
Specifiche
50 test
Marchio
RUNMEI
Origine
Hunan, China
Codice SA
3822190090
Capacità di Produzione
5000boxes Per Month

Descrizione del Prodotto

 
Reagenti PCR in tempo reale Kit di rilevamento genotipizzazione del papilloma umano 13+2
(Metodo PCR a fluorescenza)

Descrizione del prodotto

Questo kit è utilizzato per la rilevazione dell'acido nucleico del virus del papilloma umano (HPV 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, Di cui HPV 53 e 66 sono tipi sospetti ad alto rischio ). Tipi specifici di HPV 16 e 18 possono essere identificati in un tubo di reazione e 13 virus HPV possono essere testati in parallelo in un altro tubo di reazione. Il kit ha anche assistito la diagnosi e la sorveglianza epidemiologica del virus del papilloma umano (HPV). Solo per uso professionale in vitro.

 
CONTENUTO DEL KIT
Numero Composizione 20 Test/Kit 50 Test/Kit 200 Test/Kit
1  Soluzione di reazione PCR 13+2-A-HPV 300μl  ×  1 provetta 750μl  ×  1 provetta 750μl× 4 provette
2  Soluzione di reazione PCR 13+2-B-HPV 300μl  ×  1 provetta 750μl  ×  1 provetta 750μl× 4 provette
3 13+2- miscela enzimatica HPV 200μl  ×  1 provetta 500μl  ×  1 provetta 500μl× 4 provette
4 13+2-controllo negativo HPV 100μl  ×  1 provetta 100μl  ×  1 provetta 100μl  × 4 provette
5 13+2- controllo positivo HPV 100μl  ×  1 provetta 100μl  ×  1 provetta 100μl  × 4 provette
6 Istruzioni 1 servizio 1 servizio 1 servizio

Principio di prova
Questo kit è basato sul principio della tecnologia PCR fluorescente, ha progettato primer specifici e sonde Taqman per il virus del papilloma umano, e li rileva con uno strumento PCR fluorescente per ottenere il rilevamento di acidi nucleici del virus Papillo- ma umano. 13+2-A-HPV PCR Reaction Solution Detection tipo 16 (canale FAM) e tipo 18 (canale ESADECIMALE). Soluzione di reazione PCR 13+2-B-HPV detectionl HPV 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68 in paralle (canale FAM).
Inoltre, il sistema di rivelazione PCR contiene primer di controllo interno e sonde per monitorare la raccolta del campione e il processo di estrazione rilevando se lo standard interno è normale, per evitare falsi risultati negativi.

 
Funzionamento del prodotto
Ivd Real Time PCR Reagents Human Papilloma Virus Genotyping Detection Kit 13+2
Condizioni di conservazione e data di scadenza
• il kit deve essere conservato a -20 ± 5C. Validità 12 mesi.
• la data di produzione e la data di scadenza indicate sulla confezione esterna .
• evitare di scongelare e congelare più di 5 volte . Utilizzare i reagenti entro 1 mese dall'apertura.

Strumento applicabile
Questo kit è adatto per la serie ABI, Bio-Rad, Agilent Stratagene MX, Roche LightCycler R480, Cefeid SmartCycler, serie Rotor-gene e altri strumenti PCR quantitativi multicanale in tempo reale.

Foto dettagliate

Ivd Real Time PCR Reagents Human Papilloma Virus Genotyping Detection Kit 13+2Ivd Real Time PCR Reagents Human Papilloma Virus Genotyping Detection Kit 13+2

 

Profilo aziendale

Hangzhou Beiwo Medical Technology Co., Ltd

   Beiwo è stata fondata nel 2018 e ha sede a Hangzhou, Cina, con la consociata Biomiga Inc., con sede a San Diego, USA. Beiwo è basato nei campi della biologia molecolare e della diagnostica ed ha un modello unico "prodotto + servizio". I partner di Beiwo includono UWI, Genescript, Università di Pechino, Università di Tsinghua, Università di Zhejiang, UCSD e altre istituzioni ben note.
   Beiwo ha un team di ricerca e sviluppo composto da esperti provenienti da tutto il mondo, ha istituito un laboratorio di produzione di GMP di alto livello 100,000 e ha ottenuto la certificazione ISO9001 per il sistema di gestione della qualità.
   Basato sulla filosofia aziendale di "fiducia deriva dalla qualità". Beiwo Medical si concentra sulle esigenze globali ed è impegnata a fornire ai clienti prodotti di qualità e servizi tecnici di qualità.

Ivd Real Time PCR Reagents Human Papilloma Virus Genotyping Detection Kit 13+2

I nostri vantaggi

Ivd Real Time PCR Reagents Human Papilloma Virus Genotyping Detection Kit 13+2

Certificazioni

Ivd Real Time PCR Reagents Human Papilloma Virus Genotyping Detection Kit 13+2

FAQ

D: Che tipo di prodotti avete?
R: Preparazione e purificazione dei campioni, analisi e rilevazione, BEIWO dispone di reagenti, strumenti e persino di una piattaforma di automazione per istituti di ricerca scientifica, istituzioni accademiche e clienti industriali del settore biofarmaceutico.

D: Come posso ottenere il campione per controllare la vostra qualità?
R: Possiamo spedire il campione con un servizio espresso internazionale come FEDEX, DHL etc, oppure possiamo scegliere la logistica espressa più adatta alle vostre esigenze. Saranno necessari i costi di trasporto e di campionamento.

D: È possibile fornire specifiche diverse dei kit in base alla quantità necessaria?
R: Sì, possiamo fornire i kit in base alle vostre esigenze, e possiamo anche fare ODM e OEM.

D: Qual è il tuo MOQ?
R: Il MOQ per i kit è di 10 scatole. Se sono necessari alcuni campioni, il numero totale di campioni non può essere inferiore a 5 scatole. Per i prodotti personalizzati, è possibile impostare le scale con le specifiche, il logo, l'imballaggio, ecc., in modo che il MOQ venga negoziato.

D: Avete dei certificati?
R: Sì, abbiamo i certificati ISO9001, CEnecessari per l'esportazione e l'autorizzazione locale all'importazione.

D: Qual è la vostra capacità produttiva?
R: Abbiamo la capacità produttiva di 50 mila test di kit al mese.

D: Qual è il tuo tempo di consegna?
R: Il nostro tempo di consegna è di 5-10 giorni, se avete bisogno di una grande quantità, il tempo di consegna può essere di 7-15 giorni, se più, allora il tempo esatto può essere negoziato.

D: Quali sono le modalità di pagamento?
R: Supportiamo L/C, D/P o T/T per conto commerciale.

Imballaggio e spedizione

Ivd Real Time PCR Reagents Human Papilloma Virus Genotyping Detection Kit 13+2

Contattaci

Non esitare a inviare la tua richiesta nel modulo sottostante Ti risponderemo entro 24 ore