Informazioni di Base.
Model No.
Ciprofloxacin
Specifiche
100ml orcustomized
Marchio
CHBT
Origine
Henan China
Capacità di Produzione
50000bottle/Week
Descrizione del Prodotto
AZIONI FARMACOLOGICHE:
Farmacodinamica l'enrofloxacina è un agente battericida ad ampio spettro per gli animali fluorochinolonici. Per Escherichia coli, Salmonella, Klebsiella, Brucella, Pasteurella, Actinobacillus pleuropneumoniae, Erisipelas, Proteus, Serratia marccens, Corynebacterium pyogenes, I batteri della sepsi di Porter, Staphylococcus aureus, Mycoplasma, Chlamydia, ecc., hanno buoni effetti, ma hanno deboli effetti su Pseudomonas aeruginosa e Streptococcus, e deboli effetti sui batteri anaerobici. Ha un evidente effetto antibatterico sui batteri sensibili. Il meccanismo antibatterico di questo prodotto è quello di inibire la girasi batterica del DNA e interferire con la replicazione, la trascrizione e la riparazione e la ricombinazione del DNA batterico. I batteri non possono crescere e riprodursi normalmente e muoiono.
Farmacocinetica questo prodotto può essere assorbito bene quando assunto per via orale nella maggior parte degli animali. La biodisponibilità della somministrazione orale di polli è compresa tra il 62.2% e il 84%. È ampiamente distribuito nel corpo del pollame e può entrare nei tessuti e nei fluidi corporei (comprese le ossa). Ad eccezione del liquido cerebrospinale, la concentrazione di farmaco in quasi tutti i tessuti è superiore a quella del metabolismo del plasma e del fegato. Rimuovere il gruppo etilico dell'anello 7-piperazina per generare ciprofloxacina, seguito da ossidazione e legame con acido glucuronico. Viene escreto principalmente attraverso i reni (attraverso secrezione tubulare renale e filtrazione glomerulare), e dal 15% al 50% viene escreto nelle urine nella sua forma originale. L'emivita di eliminazione della somministrazione orale di questo prodotto nei polli è da 9.1 a 14.2 ore.
INTERAZIONI FARMACOLOGICHE:
(1) questo prodotto è usato in combinazione con aminoglicosidi o penicillina ad ampio spettro, che ha un effetto sinergico.
(2) gli ioni di metalli pesanti come Ca2+, Mg2+, Fe3+ e Al3+ possono chelare con questo prodotto e influire sull'assorbimento.
(3) se associato a teofillina e caffeina, può ridurre il tasso di legame delle proteine plasmatiche, aumentare in modo anomalo la concentrazione di teofillina e caffeina nel sangue e causare anche sintomi di avvelenamento da teofillina.
(4) questo prodotto ha l'effetto di inibire gli enzimi epatici, che possono ridurre il tasso di clearance dei farmaci principalmente metabolizzati nel fegato e aumentare la concentrazione di farmaci nel sangue.
INDICAZIONI:
Farmaci antibatterici fluorochinolonici. Usato per malattie batteriche del pollo e infezioni da micoplasma.
DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE:
Bevande miste: 0.5~0,75 ml per pollame per 1 l di acqua. 
Farmacodinamica l'enrofloxacina è un agente battericida ad ampio spettro per gli animali fluorochinolonici. Per Escherichia coli, Salmonella, Klebsiella, Brucella, Pasteurella, Actinobacillus pleuropneumoniae, Erisipelas, Proteus, Serratia marccens, Corynebacterium pyogenes, I batteri della sepsi di Porter, Staphylococcus aureus, Mycoplasma, Chlamydia, ecc., hanno buoni effetti, ma hanno deboli effetti su Pseudomonas aeruginosa e Streptococcus, e deboli effetti sui batteri anaerobici. Ha un evidente effetto antibatterico sui batteri sensibili. Il meccanismo antibatterico di questo prodotto è quello di inibire la girasi batterica del DNA e interferire con la replicazione, la trascrizione e la riparazione e la ricombinazione del DNA batterico. I batteri non possono crescere e riprodursi normalmente e muoiono.
Farmacocinetica questo prodotto può essere assorbito bene quando assunto per via orale nella maggior parte degli animali. La biodisponibilità della somministrazione orale di polli è compresa tra il 62.2% e il 84%. È ampiamente distribuito nel corpo del pollame e può entrare nei tessuti e nei fluidi corporei (comprese le ossa). Ad eccezione del liquido cerebrospinale, la concentrazione di farmaco in quasi tutti i tessuti è superiore a quella del metabolismo del plasma e del fegato. Rimuovere il gruppo etilico dell'anello 7-piperazina per generare ciprofloxacina, seguito da ossidazione e legame con acido glucuronico. Viene escreto principalmente attraverso i reni (attraverso secrezione tubulare renale e filtrazione glomerulare), e dal 15% al 50% viene escreto nelle urine nella sua forma originale. L'emivita di eliminazione della somministrazione orale di questo prodotto nei polli è da 9.1 a 14.2 ore.
INTERAZIONI FARMACOLOGICHE:
(1) questo prodotto è usato in combinazione con aminoglicosidi o penicillina ad ampio spettro, che ha un effetto sinergico.
(2) gli ioni di metalli pesanti come Ca2+, Mg2+, Fe3+ e Al3+ possono chelare con questo prodotto e influire sull'assorbimento.
(3) se associato a teofillina e caffeina, può ridurre il tasso di legame delle proteine plasmatiche, aumentare in modo anomalo la concentrazione di teofillina e caffeina nel sangue e causare anche sintomi di avvelenamento da teofillina.
(4) questo prodotto ha l'effetto di inibire gli enzimi epatici, che possono ridurre il tasso di clearance dei farmaci principalmente metabolizzati nel fegato e aumentare la concentrazione di farmaci nel sangue.
INDICAZIONI:
Farmaci antibatterici fluorochinolonici. Usato per malattie batteriche del pollo e infezioni da micoplasma.
DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE:
Bevande miste: 0.5~0,75 ml per pollame per 1 l di acqua.
Henan Chuangxin Biological Technology Co., Ltd. È una grande azienda di stock comune che integra la ricerca di droga animale e. 
