- Panoramica
- Uso previsto
- Introduzione
- Contenuto
- Conservazione e statibilità
- Funzionamento
- Lettura dei risultati
- Profilo aziendale
Informazioni di Base.
Descrizione del Prodotto
Solo per uso professionale.
Solo per uso diagnostico in vitro
| Nome prodotto | Formato | Conservazione | Materiale | Certificato |
| Test rapido HCV | Cassetta | 2~30ºC | Plastica | ISO |
Il virus dell'epatite C (HCV) è un piccolo virus dell'RNA a singolo filamento, con involucro, senso positivo. L'HCV è ora noto per essere la causa principale di epatite non A, non B trasmessa per via parenterale. Anticorpi contro l'HCV sono presenti in oltre il 80% dei pazienti con epatite non-A, non-B ben documentata. I metodi convenzionali non riescono ad isolare il virus in coltura cellulare o a visualizzarlo al microscopio elettronico. La clonazione del genoma virale ha reso possibile lo sviluppo di saggi sierologici che utilizzano antigeni ricombinanti. Rispetto agli EIAs HCV di prima generazione che utilizzano antigeni ricombinanti singoli, i nuovi test sierologici includono antigeni multipli che utilizzano proteine ricombinanti e/o peptidi sintetici per evitare reattività crociata aspecifico e aumentare la sensibilità.
Cassetta per test di farmaci da • con essiccante.
• pipette monouso
• il kit deve essere conservato a 2-30°C fino alla data di scadenza riportata sulla busta sigillata.
1. Rimuovere il test dalla busta sigillata e posizionarlo su una superficie pulita e piana. Etichettare il dispositivo con l'identificazione del paziente o del controllo. Per ottenere risultati ottimali, il saggio deve essere eseguito entro un'ora.
2. Utilizzando la pipetta monouso in dotazione, riempire la porzione stretta della pipetta con il campione di siero o plasma, trasferire 2 gocce di siero/plasma nel pozzetto del campione (S), quindi avviare il timer.
Evitare di intrappolare bolle d'aria nel pozzetto del campione (S) e non aggiungere alcuna soluzione nell'area del risultato.
Quando il test inizia a funzionare, il colore migrerà attraverso la membrana.
3. Attendere la visualizzazione delle bande colorate. Il risultato deve essere letto a 10 minuti. Non interpretare il risultato dopo 20 minuti.
POSITIVO: La presenza di due linee come linea di controllo (C) e linea di prova (T) all'interno della finestra dei risultati indica un risultato positivo.
NEGATIVO: La presenza della sola linea di controllo (C) all'interno della finestra dei risultati indica un risultato negativo.
NON VALIDO: Se la linea di controllo (C) non è visibile nella finestra dei risultati dopo aver eseguito il test, il risultato viene considerato non valido. Alcune cause di risultati non validi sono dovute al mancato rispetto delle istruzioni o al deterioramento del test oltre la data di scadenza. Si consiglia di ripetere il test del campione utilizzando un nuovo test. 
Chi siamo
Dewei Medical Equipment Co., Ltd. È un'azienda ad alta tecnologia specializzata nello sviluppo e nella commercializzazione di prodotti medicali quali kit di test rapidi, analizzatore ematologico e reagenti, soluzioni di lavaggio, reagenti per sedimenti di urina e kit di conservazione DNA/RNA.
I prodotti Dewei sono ampiamente utilizzati in cliniche ospedaliere, centri di controllo delle malattie, banche del sangue, cliniche veterinarie, centri di ricerca scientifica e laboratori universitari.
Il 15% delle vendite annuali è dedicato al reparto R&S.
Con un team professionale di R&S, Dewei sta continuamente realizzando nuovi successi sull'innovazione, ottenendo un numero di brevetti nazionali per l'invenzione e premi tecnici professionali. Nel frattempo , Dewei si concentra sul miglioramento della tecnologia per garantire la qualità del prodotto e perseguire le prestazioni del prodotto.
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Sì, siamo produttori con sede a Foshan, Cina con 100 lavoratori, più di 5000 metri quadrati di officina non-polvere, macchine automatiche avanzate e team professionale di R&D garantire l'alta qualità, consegna rapida e grande capacità di produzione.
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