Informazioni di Base.
Descrizione del Prodotto
Azione farmacologica
L'enrofloxacina è un agente battericida ad ampio spettro per gli animali fluorochinolonici. Per Escherichia coli, Salmonella, Klebsiella, Brucella, Pasteurella, Actinobacillus pleuropneumoniae, Erisipelas, Proteus, Serratia marccens, Corynebacterium pyogenes, I batteri della sepsi di Porter, Staphylococcus aureus, Mycoplasma, Chlamydia, ecc., hanno buoni effetti, ma hanno deboli effetti su Pseudomonas aeruginosa e Streptococcus, e deboli effetti sui batteri anaerobici. Ha un evidente effetto antibatterico sui batteri sensibili. Il meccanismo di azione antibatterica di questo prodotto è quello di inibire la girasi batterica del DNA e interferire con la replicazione, la trascrizione, la riparazione e la ricombinazione del DNA batterico. I batteri non possono crescere e riprodursi normalmente e muoiono.
Farmacocinetica
10% Enrofloxacin iniezione è rapidamente e completamente assorbito da iniezione intramuscolare. La biodisponibilità di questo prodotto è del 91.9% per i suini e del 82% per le vacche da latte. È ampiamente distribuito in animali e può entrare bene nei tessuti. Ad eccezione del liquido cerebrospinale, la concentrazione di farmaco in quasi tutti i tessuti è superiore a quella nel plasma. Il metabolismo epatico è principalmente per rimuovere il gruppo etilico dell'anello 7-piperazina per produrre ciprofloxacina, seguita da ossidazione e legame con acido glucuronico. Viene escreto principalmente attraverso i reni (attraverso secrezione tubulare renale e filtrazione glomerulare), e il 15%~50% viene escreto nelle urine nella sua forma originale. L'emivita di eliminazione varia notevolmente tra le diverse specie di animali e le diverse vie di somministrazione. L'emivita di eliminazione dopo iniezione intramuscolare è di 5.9 ore per le vacche, 9.9 ore per i cavalli, 1.5 - 4.5 ore per le pecore e 4.6 ore per i suini.
Interazioni
(1) l'iniezione di enrofloxacina al 10% è usata in combinazione con aminoglicosidi o penicillina ad ampio spettro, che ha un effetto sinergico.
(2) gli ioni di metalli pesanti come Ca2+, Mg2+, Fe3+ e Al3+ possono chelare con questo prodotto e influire sull'assorbimento.
(3) se associato a teofillina e caffeina, può ridurre il tasso di legame delle proteine plasmatiche, aumentare in modo anomalo la concentrazione di teofillina e caffeina nel sangue e causare anche sintomi di avvelenamento da teofillina.
(4) questo prodotto ha l'effetto di inibire gli enzimi epatici, che possono ridurre il tasso di clearance dei farmaci principalmente metabolizzati nel fegato e aumentare la concentrazione di farmaci nel sangue.
Funzione e utilizzo
Farmaci antibatterici fluorochinolonici. Utilizzato per malattie batteriche e infezioni da micoplasma nel bestiame e nel pollame
Dosaggio e somministrazione
Iniezione intramuscolare: Una dose per 1 kg di peso corporeo, 0,025 ml per bovini, ovini e suini; 0.025~0,05 ml per cani; gatti, e conigli. Utilizzare da 1 a 2 volte al giorno per 2-3 giorni.
Reazioni avverse
(1) degenerazione della cartilagine in animali giovani, che influisce sullo sviluppo osseo e causa claudicazione e dolore.
(2) le reazioni del sistema digestivo includono vomito, perdita di appetito e diarrea.
(3) le reazioni cutanee includono eritema, prurito, orticaria e fotosensibilità.
(4) reazioni allergiche, atassia e convulsioni sono occasionalmente osservate in cani e gatti.
